“一年时间就具备承接业务能力，这对于一家CDMO公司来说非常难得。”日前，飞凡生物制药（长春）有限公司董事长徐菲说，地方政府的高效政务环境为CDMO产业发展赢得了时间。

飞凡生物制药（长春）有限公司 供图 长春新区新闻中心

　　CDMO是药物创新产业链的最后一环，主要接受制药公司的委托，提供创新药生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等服务。位于长春新区北湖创新产业园内的飞凡生物制药（长春）有限公司（以下简称“飞凡生物”），是东北领先的大型综合性生物制药CDMO公司。

　　该公司工厂车间里一派繁忙景象，工人正忙着完成最新的订单。从2021年开始筹备，飞凡生物在12个月内完成施工、验收、认证等准备工作，2022年底拿到了生产许可证，随即就接到了第一份百万美元国际订单，去年9月公司又上马了第一个国内千万元级订单。

生产车间 供图 长春新区新闻中心

　　徐菲长期深耕生物药物工艺开发、中试放大及产业化领域，曾在新加坡亚洲最早的生物制药委托生产企业（CMO）任职，此后参与过多个生物医药开发机产业化项目并取得了成功。2021年在家乡长春的邀请下，徐菲创建飞凡生物，开始了在长春新区的创业征程。“新区为公司搭建了各类服务平台，在土地、融资等方面给予政策支持，使我们能够更好地应对市场竞争，实现可持续发展。”徐菲说，公司致力于打造制药相关的研发、生产及销售一体化CDMO平台，提供最专业、最高效、最可靠的服务，助推生物制药产品快速上市。

　　飞凡生物研发中心配备P2级别实验室、AAV工艺平台、mRNA工艺平台、原核工艺平台、毕赤酵母工艺平台等，可承接小试及中试级别制备；生产制造中心配备了两条原液生产线和四条制剂生产线；检验中心正在进行CNAS认证，完成后可承接检验方法开发及生物制品检验服务。

　　飞凡生物核心团队来自国内外知名的疫苗、单抗、重组蛋白、化药制剂等生物制药企业，拥有丰富的生物药开发、临床注册、质量管理、产业化运营及商业化生产经验。此外，飞凡生物团队拥有丰富的GMP认证经验，曾通过美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA等共计13个国家和地区的GMP认证。

　　“我当时带了一个比较完整的团队，到长春新区创业。”徐菲说，这里生物医药产业传统基础较好，又正值行业风口，很多同事义无反顾地选择了创业团队。此外，长春新区生物医药产业环境也为企业人才流动提供了基础。

　　“短短两三年时间，很多员工在待遇和技术方面都取得了巨大进步。”徐菲说，产业发展需要人才，而有前景的产业项目可以形成强大的人才吸引力。

　　“建设生物医药产业生态，CDMO平台不可或缺。”徐菲说，CDMO是生物创新链上关键一环，对于塑造产业生态意义非凡。它不仅链接药企，还链接了生物医药的原材料、设备、耗材等产业链。

　　当前，长春新区正大力发展生物医药产业。对此徐菲建议，应优化孵化培育、研发转化、审评审批等全周期运营服务，集聚更多优质要素资源赋能区域生物医药产业发展，进一步明确生物医药创新链、产业链、资金链、人才链等方面深度融合的实现路径。（文 王青享）